『AIが加速する標的タンパク質分解誘導薬の創薬戦略』
（(株)Elix 石田 祐）
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１．はじめに
２．Protein degraderの原理と開発における課題
2.1 Protein degraderの原理
2.2 Protein degrader開発のボトルネック
３．AIを活用した標的タンパク質分解誘導薬開発アプローチ
3.1 標的タンパク質に適したE3リガーゼ探索
3.2 三者複合体構造の予測
3.3 分子生成AIを活用したPROTACリンカー設計
3.4 分子生成AIを用いたMGD設計の当社事例 |
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『タンパク質分解医薬の非臨床安全性試験の取り組み』
（第一三共(株) 今岡 尚子）
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１．はじめに
２．TPDの非臨床安全性評価戦略
2.1 動物種選択
2.2 物性と投与用量，全身曝露
2.3 組織滞留性と試験期間
2.4 オンターゲット毒性
2.5 オフターゲット毒性
2.6 オフターゲット毒性の評価系 |
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『キメラ型タンパク質分解誘導薬（PROTACs）の分子設計と実用化への課題』
（大阪大学／塩野義製薬(株) 飯田 哲也）
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１．はじめに
２．PROTACs の作用機序と薬理学的特徴
2.1 基本構造と分解メカニズム
2.2 従来型低分子医薬品との比較優位性
2.3 三者複合体の安定性と協同性
３．分子設計の要点と最適化戦略
3.1 E3リガーゼリガンドの選択
3.2 リンカー設計の最適化
3.3 薬物動態（ADME）の課題と解決策
４．まとめと今後の展望 |
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