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2023年1月号〜12月号 各号詳細（各号の詳細は表紙をクリック）
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| 2023年01月号 |
2023年02月号 |
2023年03月号 |
2023年04月号 |
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【 特集1 】
治験関連文書，データの品質保証
【 特集2 】
各自治体における
GMP適合性調査の傾向
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【 特集1 】
医薬品連続生産
規制動向とプロセス設計・運用
【 特集2 】
製薬企業としてのPHR
活用と製品開発戦略
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【 特集1 】
モダリティ医薬品のための
創薬エコシステムの効果的な活用
【 特集2 】
プラントのDX 化による
製造工程 , 品質管理の高度化
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【 特集1 】
製薬企業データサイエンティスト育成とＤＢ構築
【 特集2 】
ICH-Q12を実践するQbDと変更管理
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| 2023年05号 |
2023年06月号 |
2023年07月号 |
2023年08月号 |
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【 特集1 】
プログラム医療機器の
国内外規制，薬事対応
【 特集2 】
ICH M7に対応した
変異原性・ ニトロソアミン評価
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【 特集1 】
ＴＲ研究への
ＡＩ・バイオインフォマティクス活用
【 特集2 】
GMP査察に対応した
PQSの具体的実施法 |
【 特集1 】
希少疾患治療薬の市場分析，
事業性評価，薬価
【 特集2 】
バイオ医薬品の精製，
濃縮プロセス・スケールアップ |
【 特集1 】
医薬品モダリティの市場予測・
ビジネス評価と知財
【 特集2 】
最新GMP査察に対応した
試験検査室管理 |
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| 2023年09月号 |
2023年10月号 |
2023年11月号 |
2023年12月号 |
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【 特集1 】
脂質ベースのナノDDS の
設計時の考え方，調製方法
【 特集2 】
製造部門における
データインテグリティ対策
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【 特集1 】
医薬品製造への
プロセスインフォマティクスの導入
【 特集2 】
量子コンピュータの基礎と
創薬への活用法・事例
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【 特集1 】
原薬，ファインケミカルへの
フロー合成，連続生産の導入
【 特集2 】
タンパク質立体構造に基づく創薬と
人工知能技術の活用
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【 特集1 】
中分子医薬の非臨床安全性評価と
規制動向
【 特集2 】
臨床試験ＱＭＳの正しい構築・実践法
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